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《医疗器械经营企业许可证》申办须知

时间:2011-12-08 17:22来源:九龙商务 作者:九龙商务 点击:
一、办理依据 1、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)。 2、《医疗器械经营企业监督管理办法》(国家药品监督管理局令第19号)。 3、《关于进一步加强医疗器械监督管理工作的通知》(粤药管流[2000]190号)。 二、办理程序 1、申请企业提交以下材
 一、办理依据
  1、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)。
  2、《医疗器械经营企业监督管理办法》(国家药品监督管理局令第19号)。
  3、《关于进一步加强医疗器械监督管理工作的通知》(粤药管流[2000]190号)。
  二、办理程序
  1、申请企业提交以下材料:
  (1)《医疗器械经营企业许可证申请表》一式三份;
  (2)申请核发《医疗器械经营企业许可证》报告;
  (3)企业名称预先核准通知书或《企业法人营业执照》副本复印件;
  (4)企业自查总结;
  (5)企业(公司)章程和最新验资报告复印件;
  (6)经营场所、仓库产权证明和租用协议复印件及平面图(经营场所、仓库不得设置在居民住宅内);
  (7)技术、维修人员一览表及毕业证书、职称证书复印件;
  (8)各项管理规章制度;
  (9)申报材料真实性的自我保证声明。
  2、由经办人对资料的完整性、齐全性和有效性进行形式审查,符合要求的,开具受理通知书。
  3、省药监局委托市药监局进行现场审查,符合要求的,出具现场审查报告,不符合要求的,书面说明理由。
  4、申请企业自行将申报材料和现场审查报告递交省药监局,由省药监局核发《医疗器械经营企业许可证》。
  三、办理时限
  现场审查自受理之日起20个工作日内完成。
  四、申报材料要求
  1、自查报告内容应包括:企业经济性质、法定代表人或主要负责人履历简介、部门设置、经营品种、办公、仓储场所及周围环境。
  2、分公司申报许可证的,应由法人单位提交申请报告,加盖法人单位公章,提交《企业法人营业执照》副本复印件。
  3、技术、维修人员是特指理工、医学、药学、工程类技术人员。
  4、产品范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。
  5、所有申报资料都必须用A4纸打印或复印,清楚整齐,并加盖公章或法人代表签字,按顺序装订成册。 (责任编辑:九龙商务)
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